Síndrome Gitelman
ORPHA:358· ICD-10 N15.8· Gitelman syndrome
Definição
A síndrome de Gitelman (GS), também conhecida como hipocalemia-hipomagnesemia familiar, é caracterizada por alcalose metabólica hipocalémica em combinação com hipomagnesemia significante e baixa excreção urinária de cálcio.
- Prevalência
- 1-9 / 100 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Childhood