Syndroom van Dravet
ORPHA:33069· ICD-10 G40.4· Dravet syndrome
Definitie
Een zeldzame, genetische ontwikkelings- en epileptische encefalopathie, gekenmerkt door infantiele aanvang van onbehandelbare insulten die vaak febriel zijn, en geassocieerd met cognitieve en motorische stoornissen.
- Prevalentie
- 1-9 / 100 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal