Sindrome di Dravet
ORPHA:33069· ICD-10 G40.4· Dravet syndrome
Definizione
Si tratta di un'encefalopatia rara, epilettica e dello sviluppo, di origine genetica, che esordisce nella prima infanzia con crisi non trattabili, spesso febbrili, associate a deficit cognitivo e motorio.
- Prevalenza
- 1-9 / 100 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Infancy, Neonatal