Syndrome de Dravet
ORPHA:33069· ICD-10 G40.4· Dravet syndrome
Définition
Encéphalopathie épileptique et développementale génétique rare caractérisée par des crises réfractaires à début infantile, généralement fébriles, associées à des troubles moteurs et cognitifs.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal