Language

Home/Zeldzame ziekte/Hypotonie - cystinurie-syndroom type 1

Hypotonie - cystinurie-syndroom type 1

ORPHA:238517· Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome

Prevalentie: <1 / 1 000 000
Overerving: Autosomal recessive
Leeftijd van aanvang: Infancy, Neonatal

DE FR TR PT PL CS EN IT UK ZH ES NL

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.