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Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1

ORPHA:238517· Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome

Prévalence: <1 / 1 000 000
Transmission: Autosomal recessive
Âge de début: Infancy, Neonatal

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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