Gigantismo ipofisario
ORPHA:99725· ICD-10 E22.0· Pituitary gigantism
Definizione
Si tratta di un'endocrinopatia rara, caratterizzata da una statura eccessivamente alta e da una crescita rapida, causate da un aumento dell'ormone della crescita, secondario a un adenoma/iperplasia ipofisaria, che si manifesta prima della chiusura delle cartilagini epifisarie. Altri segni clinici sono la pubertà ritardata, i difetti della vista, la cefalea, l'aumento dell'appetito, l'iperidrosi, l'irregolarità mestruale, il prognatismo, l'aspetto grossolano del viso e le mani/piedi grandi.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal dominant, X-linked dominant
- Età di esordio
- Adolescent, Childhood, Infancy