Monosomia 7 familiare
ORPHA:495930· ICD-10 D46.7· Familial monosomy 7 syndrome
Definizione
Si tratta di una neoplasia rara ad esordio nella prima infanzia o nell'infanzia con insufficienza midollare associata al rischio di sviluppare una sindrome mielodisplastica o una leucemia mieloide acuta. La maggior parte dei pazienti presenta petecchie, tendenza alle ecchimosi o anemia. Di solito la malattia progredisce rapidamente, con una prognosi sfavorevole.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Età di esordio
- Childhood, Infancy