Embrio/fetopatia da propiltiouracile

Definizione

L'embrio/fetopatia da propiltiouracile è una malattia teratologica rara, caratterizzata da anomalie congenite di gravità variabile, indotte dal trattamento della madre o dall'esposizione del feto al propiltiouracile. Le anomalie più comuni comprendono le malformazioni dell'orecchio (orecchio soprannumerario, seno/fistola/cisti preauricolare) e dell'apparato urinario (agenesia isolata di un rene, idronefrosi congenita), le anomalie gastrointestinali (bande congenite con malrotazione dell'intestino) e le cardiopatie (destrocardia situs inversus, difetti del tratto di efflusso cardiaco).