Sindrome da dimelia peroneale-diplopodia
ORPHA:1757· ICD-10 Q74.8· Fibular dimelia-diplopodia syndrome
Definizione
Si tratta di una malformazione congenita molto rara degli arti, di origine genetica, caratterizzata dalla duplicazione del perone, associata a polidattilia preassiale ''a specchio'' del piede. La malformazione può essere isolata oppure associarsi ad altre anomalie, come la dimelia ulnare, i dismorfismi facciali e il teratoma sacrococcigeo.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Not applicable
- Età di esordio
- Neonatal