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Sindrome da dimelia peroneale-diplopodia

ORPHA:1757· ICD-10 Q74.8· Fibular dimelia-diplopodia syndrome

Definizione

Si tratta di una malformazione congenita molto rara degli arti, di origine genetica, caratterizzata dalla duplicazione del perone, associata a polidattilia preassiale ''a specchio'' del piede. La malformazione può essere isolata oppure associarsi ad altre anomalie, come la dimelia ulnare, i dismorfismi facciali e il teratoma sacrococcigeo.

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
Not applicable
Età di esordio
Neonatal