vitalwiki

Síndrome de dimelia-diplopia fibular

ORPHA:1757· ICD-10 Q74.8· Fibular dimelia-diplopodia syndrome

Definición

Es un síndrome malformativo congénito, que afecta a las extremidades, de origen genético y poco frecuente. Se caracteriza por duplicación del peroné asociada a polidactilia preaxial en espejo del pie. Puede ocurrir como una malformación aislada, o estar asociada a otras anomalías, como dimelia cubital, anomalías faciales y teratoma sacrococcígeo.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Not applicable
Edad de inicio
Neonatal