vitalwiki

Artrogriposi multipla congenita distale legata all'X

ORPHA:1145· ICD-10 G12.1· Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy

Definizione

L'artrogriposi multipla congenita distale legata all'X (SMAX2) è una forma rara di atrofia muscolare spinale ad esordio neonatale caratterizzata da ipotonia grave, areflessia, debolezza grave, contratture congenite multiple, dimorfismi facciali (volto miopatico con bocca aperta ''a forma di tenda''), criptorchidismo e lievi anomalie scheletriche (cifosi, scoliosi), spesso preceduti da polidramnios e riduzione dei movimenti fetali in utero, seguiti da fratture ossee poco dopo la nascita. I pazienti spesso hanno un'aspettativa di vita ridotta, che in genere non supera i due anni, a causa della debolezza muscolare progressiva e dell'interessamento dei muscoli del torace che esita nell'insufficienza ventilatoria e respiratoria.

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
X-linked recessive
Età di esordio
Neonatal