Alopecia congenita e cheratoderma palmoplantare autosomico dominante
ORPHA:1010· ICD-10 Q82.8· Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia
Definizione
Il cheratoderma palmoplantare autosomico dominante con alopecia congenita (PPK-CA) è una malattia genetica rara della cute, caratterizzata dall'assenza dei capelli e dei peli del corpo e da cheratoderma palmoplantare, senza altre complicazioni a livello delle mani.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Infancy, Neonatal