Queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita
ORPHA:1010· ICD-10 Q82.8· Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia
Definición
Es un trastorno genético de la piel poco frecuente caracterizado por la ausencia de pelo en el cuero cabelludo y en el cuerpo junto a queratodermia palmoplantar, sin otras complicaciones en las manos.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal