Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire
ORPHA:99880· ICD-10 E21.0· Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome
Définition
Maladie génétique rare caractérisée par l'apparition synchrone ou métachronique d'une hyperparathyroïdie primaire et d'un fibrome ossifiant du maxillaire et/ou de la mandibule, associée à un risque accru de carcinome parathyroïdien. La présence de kystes ou de tumeurs rénales, de polypes utérins multiples et de tumeurs thyroïdiennes ont également été rapportées.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adolescent, Adult