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Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire

ORPHA:99880· ICD-10 E21.0· Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome

Définition

Maladie génétique rare caractérisée par l'apparition synchrone ou métachronique d'une hyperparathyroïdie primaire et d'un fibrome ossifiant du maxillaire et/ou de la mandibule, associée à un risque accru de carcinome parathyroïdien. La présence de kystes ou de tumeurs rénales, de polypes utérins multiples et de tumeurs thyroïdiennes ont également été rapportées.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adolescent, Adult