Syndrome acro-rénal
ORPHA:971· ICD-10 Q87.2· Acrorenal syndrome
Définition
Le syndrome acro-rénal comprend un large spectre de troubles malformatifs congénitaux, caractérisés par l'association d'anomalies des membres distaux (généralement, fente bilatérale des mains et/ou des pieds) et de malformations rénales (agénésie unilatérale ou bilatérale, hypoplasie urétérale , reflux vésico-urétéral), pouvant être associées à une variété d'anomalies extrarénales, telles que des malformations de la paroi abdominale, des atrésies intestinales, des anomalies génitales et des malformations pulmonaires. Des cas familiaux avec un mode de transmission autosomique récessif suspecté ont été rapportés.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Neonatal