Mégacalicose congénitale
ORPHA:93109· ICD-10 Q63.8· Congenital megacalycosis
Définition
La mégacalicose congénitale est une malformation rénale rare caractérisée par la dilatation non obstructive des calices rénaux, ainsi que par un nombre calicéal augmenté (12-20), avec une vessie, un pelvis rénal et un uretère normaux. La mégacalicose congénitale peut être unilatérale ou bilatérale. Elle est généralement asymptomatique sauf en cas de complication par une néphrolithiase et une infection des voies urinaires.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- All ages