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Megacalicosis congénita

ORPHA:93109· ICD-10 Q63.8· Congenital megacalycosis

Definición

Es una malformación renal poco frecuente caracterizada por una dilatación no obstructiva de los cálices renales, así como por un número de cálices aumentado (12-20), con una pelvis renal, uréter y vejiga, normales. Puede ser uni- o bilateral y, por lo general, es asintomática, a menos que se complique con nefrolitiasis e infección del tracto urinario.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Unknown
Edad de inicio
All ages