Surdité génétique non syndromique rare
ORPHA:87884· ICD-10 H90.5· Rare non-syndromic genetic deafness
Définition
La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent. La grande majorité des surdités sont dites non-syndromiques ou isolées, c'est à dire que le déficit auditif est le seul signe clinique observé.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal