Schwerhörigkeit, nicht-syndromale, genetisch-bedingte
ORPHA:87884· ICD-10 H90.5· Rare non-syndromic genetic deafness
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal
ORPHA:87884· ICD-10 H90.5· Rare non-syndromic genetic deafness