Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale
ORPHA:86821· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly type 3-familial fetal akinesia sequence syndrome
Définition
Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale est caractérisé par l'association d'une microcéphalie, d'une agénésie du corps calleux, d'une hypoplasie du tronc cérébral, de lésions kystiques du cervelet, et d'une séquence d'akinésie foetale. Moins de 10 cas ont été décrits à ce jour. Ce syndrome, qui se transmet sur le mode autosomique récessif, pourrait être un variant allélique du syndrome de Neu-Laxova et de la lissencéphalie de type III avec dysplasie métacarpienne.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal