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Lipomatose congénitale infiltrante de la face

ORPHA:583097· ICD-10 Q87.3· Congenital infiltrating lipomatosis of the face

Définition

Syndrome rare d'hypercroissance associé à une mutation de PIK3CA caractérisé par une hypercroissance faciale congénitale non héréditaire due à des mutations post-zygotiques activatrices du gène PIK3CA. Il en résulte une hypertrophie unilatérale des structures des tissus mous et durs du côté affecté du visage, ainsi qu'une hypertrophie des os du visage, une macroglossie et une prolifération de cellules de la glande parotide. L'éruption précoce des dents est fréquente.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Neonatal