Déficience intellectuelle syndromique non spécifique
ORPHA:528084· ICD-10 F84.8· Non-specific syndromic intellectual disability
Définition
Déficience intellectuelle rare d'origine génétique, caractérisée par l'association d'une déficience intellectuelle avec d'autres anomalies inconstantes, en l'absence d'un syndrome bien caractérisé. Les anomalies associées peuvent inclure une dysmorphie faciale, des signes et symptômes neurologiques, des troubles du comportement et des anomalies de divers autres systèmes organiques.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Âge de début
- Childhood, Infancy