Unspezifische syndromale Intelligenzminderung
ORPHA:528084· ICD-10 F84.8· Non-specific syndromic intellectual disability
Definition
Eine seltene Form der genetisch bedingten Intelligenzminderung, die mit verschiedenen anderen Anomalien einhergeht, ohne dass ein klar definiertes Syndrom vorliegt. Zu den assoziierten Anomalien können Gesichtsdysmorphien, neurologische Anzeichen und Symptome, Verhaltensprobleme und Anomalien verschiedener anderer Organsysteme gehören.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- Childhood, Infancy