Hypocalcémie autosomique dominante
ORPHA:428· ICD-10 E20.8· Autosomal dominant hypocalcemia
Définition
Trouble rare de l'homéostasie calcique caractérisé par une hypocalcémie de degré variable et des taux d'hormone parathyroïdienne (PTH) disproportionnellement faibles ou normaux, et la persistance d'une calciurie normale ou élevée.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- All ages