Syndrome myasthénique congénital par défaut de glycosylation
ORPHA:353327· ICD-10 G70.2· Congenital myasthenic syndrome with glycosylation defect
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal
ORPHA:353327· ICD-10 G70.2· Congenital myasthenic syndrome with glycosylation defect