Síndromes miasténicos congénitos con defectos de la glicosilación
ORPHA:353327· ICD-10 G70.2· Congenital myasthenic syndrome with glycosylation defect
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal
ORPHA:353327· ICD-10 G70.2· Congenital myasthenic syndrome with glycosylation defect