Polyendocrinopathie auto-immune type 1
ORPHA:3453· ICD-10 E31.0· Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Définition
Maladie génétique rare qui se manifeste dans l'enfance ou au début de l'adolescence, associant une candidose cutanéo-muqueuse chronique, une hypoparathyroïdie et une insuffisance surrénale d'origine auto-immune.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Adolescent, Childhood