Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1
ORPHA:3453· ICD-10 E31.0· Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Definición
Es una enfermedad de origen genético poco frecuente que se manifiesta durante la infancia o la adolescencia temprana, con una combinación de candidiasis crónica mucocutánea, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal autoinmune.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Childhood