Syndrome de Rett atypique
ORPHA:3095· ICD-10 F84.2· Atypical Rett syndrome
Définition
Le syndrome de Rett atypique (RTT atypique) est un trouble du développement du système nerveux central diagnostiqué chez un enfant avec un tableau clinique compatible avec un syndrome de Rett mais qui ne présente pas tous les critères diagnostics du syndrome Rett typique.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant, X-linked dominant
- Âge de début
- Neonatal