Síndrome de Rett atípico
ORPHA:3095· ICD-10 F84.2· Atypical Rett syndrome
Definición
Es un trastorno del neurodesarrollo que se diagnostica cuando un niño presenta un síndrome similar a Rett, pero no cumple todos los criterios de diagnóstico del síndrome de Rett típico (RTT clásico/típico).
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Autosomal dominant, X-linked dominant
- Edad de inicio
- Neonatal