vitalwiki

Syndrome de Revesz

ORPHA:3088· ICD-10 Q82.8· Revesz syndrome

Définition

Variant phénotypique sévère et rare de la dyskératose congénitale (DC) qui se manifeste dès la petite enfance par des signes de DC (hyper/hypopigmentation de la peau, dystrophie unguéale, leucoplasie buccale, risque élevé d'insuffisance médullaire et de cancer, retard de développement, cheveux fins et clairsemés) en association avec une rétinopathie exsudative bilatérale et des calcifications intracrâniennes.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Childhood, Infancy