Síndrome de Revesz
ORPHA:3088· ICD-10 Q82.8· Revesz syndrome
Definición
Es una variante fenotípica grave poco frecuente de la disqueratosis congénita (DC) que aparece en la primera infancia y se caracteriza por características de la DC (como hiper/hipopigmentación de la piel, distrofia ungueal, leucoplasia oral, alto riesgo de insuficiencia medular y cáncer, retraso en el desarrollo del cabello escaso y fino) en asociación con retinopatía exudativa bilateral y calcificaciones intracraneales.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy