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Síndrome de Revesz

ORPHA:3088· ICD-10 Q82.8· Revesz syndrome

Definición

Es una variante fenotípica grave poco frecuente de la disqueratosis congénita (DC) que aparece en la primera infancia y se caracteriza por características de la DC (como hiper/hipopigmentación de la piel, distrofia ungueal, leucoplasia oral, alto riesgo de insuficiencia medular y cáncer, retraso en el desarrollo del cabello escaso y fino) en asociación con retinopatía exudativa bilateral y calcificaciones intracraneales.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Childhood, Infancy