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Syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D

ORPHA:2150· ICD-10 Q43.1· Hirschsprung disease-type D brachydactyly syndrome

Définition

Le syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D est caractérisé par une maladie de Hirschsprung et l'absence ou l'hypoplasie des ongles et des phalanges distales des pouces et des gros orteils (brachydactylie de type D). Il a été décrit chez quatre patients masculins d'une même famille (deux frères et deux de leurs oncles maternels). Ce syndrome pourrait être transmis sur le mode récessif lié à l'X mais une transmission autosomique dominante avec pénétrance incomplète chez les femmes ne peut pas être exclue.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Neonatal