Syndrome de colobome-fente labiopalatine-déficience intellectuelle
ORPHA:1473· ICD-10 Q13.8· Uveal coloboma-cleft lip and palate-intellectual disability
Définition
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare, génétique, caractérisé par un colobome uvéal (généralement bilatéral) associé de manière inconstante à une fente labiale, palatine et/ou uvulaire, à une déficience auditive et à une déficience intellectuelle. Le spectre de l'atteinte oculaire est également inconstant et comprend le colobome de l'iris affectant la choroïde, le disque et/ou la macula, la microphtalmie, la cataracte et l'altération des muscles extra-oculaires.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Neonatal