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Syndrome de colobome-fente labiopalatine-déficience intellectuelle

ORPHA:1473· ICD-10 Q13.8· Uveal coloboma-cleft lip and palate-intellectual disability

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare, génétique, caractérisé par un colobome uvéal (généralement bilatéral) associé de manière inconstante à une fente labiale, palatine et/ou uvulaire, à une déficience auditive et à une déficience intellectuelle. Le spectre de l'atteinte oculaire est également inconstant et comprend le colobome de l'iris affectant la choroïde, le disque et/ou la macula, la microphtalmie, la cataracte et l'altération des muscles extra-oculaires.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Neonatal