Lissencéphalie type 1 inexpliquée
ORPHA:1084· ICD-10 Q04.3· Isolated lissencephaly type 1 without known genetic defects
Définition
La lissencéphalie type 1 inexpliquée appartient au groupe génétiquement hétérogène de lissencéphalies classiques. Il s'agit d'un diagnostic d'exclusion, en l'absence de malformations associées ou d'antécédent familial, et en l'absence de mutations de gènes connus pour être impliqués dans la lissencéphalie classique. Au niveau clinique, les patients présentent les caractéristiques fréquentes de la lissencéphalie classique, telles qu'un retard de développement, un déficit intellectuel et des convulsions.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- Infancy, Neonatal