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Lissencéphalie type 1 inexpliquée

ORPHA:1084· ICD-10 Q04.3· Isolated lissencephaly type 1 without known genetic defects

Définition

La lissencéphalie type 1 inexpliquée appartient au groupe génétiquement hétérogène de lissencéphalies classiques. Il s'agit d'un diagnostic d'exclusion, en l'absence de malformations associées ou d'antécédent familial, et en l'absence de mutations de gènes connus pour être impliqués dans la lissencéphalie classique. Au niveau clinique, les patients présentent les caractéristiques fréquentes de la lissencéphalie classique, telles qu'un retard de développement, un déficit intellectuel et des convulsions.

Prévalence
Unknown
Transmission
Unknown
Âge de début
Infancy, Neonatal