Síndrome de deleción terminal 10q
ORPHA:96148· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 10q syndrome
Definición
Es una anomalía cromosómica que consiste en la deleción terminal del brazo largo del cromosoma 10. Está caracterizada por dismorfia facial, retraso del crecimiento pre- y postnatal, anomalías cardiacas y genitales, y retraso del desarrollo.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Not applicable, Unknown
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal