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Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar

ORPHA:540· ICD-10 D76.1· Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

Definición

Es una inmunodeficiencia primaria poco común caracterizada por un síndrome de activación de macrófagos que suele debutar a los pocos meses de edad o, con menor frecuencia, varios años después del nacimiento.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Adolescent, Infancy