Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar
ORPHA:540· ICD-10 D76.1· Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis
Definición
Es una inmunodeficiencia primaria poco común caracterizada por un síndrome de activación de macrófagos que suele debutar a los pocos meses de edad o, con menor frecuencia, varios años después del nacimiento.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Infancy