Síndrome de Potocki-Shaffer
ORPHA:52022· ICD-10 Q93.5· Potocki-Shaffer syndrome
Definición
Es una monosomía autosómica parcial poco frecuente caracterizada por retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual, exostosis cartilaginosa múltiple y anomalías craneofaciales (como braquicefalia, foramen biparietal, fontanelas agrandadas, craneosinostosis, ptosis, pliegues epicánticos, puente nasal prominente con punta nasal ancha y deprimida, narinas hipoplásicas, filtrum corto, labio superior de inclinación descendente y micrognatia). Otros hallazgos descritos son: trastornos de conducta, miopía, estrabismo e hipoacusia neurosensorial, entre otras.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Unknown
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal