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Síndrome de Potocki-Shaffer

ORPHA:52022· ICD-10 Q93.5· Potocki-Shaffer syndrome

Definición

Es una monosomía autosómica parcial poco frecuente caracterizada por retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual, exostosis cartilaginosa múltiple y anomalías craneofaciales (como braquicefalia, foramen biparietal, fontanelas agrandadas, craneosinostosis, ptosis, pliegues epicánticos, puente nasal prominente con punta nasal ancha y deprimida, narinas hipoplásicas, filtrum corto, labio superior de inclinación descendente y micrognatia). Otros hallazgos descritos son: trastornos de conducta, miopía, estrabismo e hipoacusia neurosensorial, entre otras.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Unknown
Edad de inicio
Infancy, Neonatal