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Anemia hemolítica por deficiencia de pirimidina 5' nucleotidasa

ORPHA:35120· ICD-10 D55.3· Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency

Definición

Es una anemia hemolítica, hereditaria y poco frecuente, debida a un trastorno del metabolismo de nucleótidos eritrocitarios. Está caracterizada por anemia hemolítica de leve a moderada, con punteado basófilo y acúmulo de elevadas concentraciones de nucleótidos de pirimidina dentro del eritrocito. Los afectados presentan ictericia, esplenomegalia, hepatomegalia, cálculos biliares, y, en ocasiones, requieren transfusiones de forma variable Se han descrito casos excepcionales de retraso leve del desarrollo psicomotor y dificultades de aprendizaje.

Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal