Paraplejía espástica complicada tipo 1 ligada al cromosoma X
ORPHA:306617· X-linked complicated spastic paraplegia type 1
Definición
Es un subtipo clínico del síndrome L1, congénito y ligado al cromosoma X, caracterizado por paraplejía espástica, discapacidad intelectual de leve a moderada y morfología cerebral normal. Este subtipo representa el extremo más leve del espectro del síndrome L1.
- Herencia
- X-linked recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Infancy, Neonatal