Síndrome OSLAM
ORPHA:2760· ICD-10 C41.9· OSLAM syndrome
Definición
Es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la asociación de osteosarcoma con anomalías de las extremidades (como sinostosis radioulnar bilateral y clinodactilia, así como otras anomalías de las manos y los pies) y macrocitosis eritroide sin anemia. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1977.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Neonatal