Miopatía con autofagia excesiva ligada al cromosoma X
ORPHA:25980· ICD-10 G71.8· X-linked myopathy with excessive autophagy
Definición
Esta miopatía aparece durante la infancia y está ligada al cromosoma X, se caracteriza por una debilidad muscular de progresión lenta y patrones histopatológicos únicos.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- X-linked recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy, Neonatal