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Síndrome de hipermovilidad articular familiar

ORPHA:2295· ICD-10 Q79.6· Familial articular hypermobility syndrome

Definición

Es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por laxitud articular generalizada, que resulta en luxaciones recurrentes de las principales articulaciones, como la cadera (a menudo con luxación congénita de cadera), el hombro, el codo o la rótula. Con frecuencia, los pacientes experimentan dolores musculares y articulares (en ocasiones con derrame), pudiendo desarrollar cambios articulares degenerativos a una edad relativamente temprana. No asocia anomalías cutáneas.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adolescent, Childhood, Infancy