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Hipertriptofanemia familiar

ORPHA:2224· ICD-10 E70.8· Hypertryptophanemia

Definición

Es un error congénito del metabolismo, poco frecuente, caracterizado por hipertriptofanemia e hiperserotonemia congénitas. Los pacientes suelen permanecer asintomáticos, aunque se ha descrito la asociación con retraso psicomotor, discapacidad intelectual y trastornos de la conducta, entre otros.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Childhood, Infancy, Neonatal