Hipertriptofanemia familiar
ORPHA:2224· ICD-10 E70.8· Hypertryptophanemia
Definición
Es un error congénito del metabolismo, poco frecuente, caracterizado por hipertriptofanemia e hiperserotonemia congénitas. Los pacientes suelen permanecer asintomáticos, aunque se ha descrito la asociación con retraso psicomotor, discapacidad intelectual y trastornos de la conducta, entre otros.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy, Neonatal