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Infecciones recurrentes por deficiencia de gránulos específicos

ORPHA:169142· ICD-10 D71· Recurrent infections due to specific granule deficiency

Definición

Es un defecto funcional de los neutrófilos poco frecuente caracterizado por una mayor susceptibilidad a las infecciones piógenas, especialmente en la piel, los oídos, los pulmones y los ganglios linfáticos, de inicio en la lactancia, con neutrófilos carentes de gránulos específicos que presentan núcleos bilobulados en el frotis de sangre periférica. La biopsia de médula ósea muestra hipercelularidad, granulocitos neutrófilos escasos y mielodisplasia progresiva. Otras manifestaciones adicionales pueden incluir retraso psicomotor de leve a moderado, leves rasgos faciales dismórficos (como orejas displásicas) y anomalías óseas, dentales y ungueales.

Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal