Dextrocardia
ORPHA:1666· ICD-10 Q24.0
Definición
Es un defecto no sindrómico del desarrollo embrionario, congénito y poco frecuente, caracterizado por la localización del corazón en el hemitórax derecho, con la base y el ápex cardíacos orientados de forma caudal y hacia la derecha debido a anomalías de origen embrionario intrínsecas al propio corazón. Este trastorno puede asociar situs inversus o situs solitus, que suele ir acompañado, en el primer caso, de anomalías extracardíacas de transposición visceral y de defectos cardíacos adicionales (p. ej. comunicación interauricular, transposición de las grandes arterias, doble salida del ventrículo derecho, drenaje venoso pulmonar anómalo, tetralogía de Fallot) observados con frecuencia en ambos casos.
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal