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Síndrome de hiperekplexia-epilepsia

ORPHA:163985· ICD-10 G25.8· Hyperekplexia-epilepsy syndrome

Definición

Es una discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X poco frecuente caracterizada por hipertonía neonatal que evoluciona a hipotonía y una respuesta exagerada de sobresalto (ante estímulos visuales, auditivos o táctiles repentinos), seguido por el desarrollo de crisis comiciales de inicio temprano tónicas o mioclónicas, con frecuencia refractarias. Adicionalmente, puede asociar encefalopatía epiléptica progresiva, discapacidad intelectual y detención del desarrollo psicomotor, con el subsecuente deterioro.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
X-linked recessive
Edad de inicio
Neonatal