Síndrome de hiperekplexia-epilepsia
ORPHA:163985· ICD-10 G25.8· Hyperekplexia-epilepsy syndrome
Definición
Es una discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X poco frecuente caracterizada por hipertonía neonatal que evoluciona a hipotonía y una respuesta exagerada de sobresalto (ante estímulos visuales, auditivos o táctiles repentinos), seguido por el desarrollo de crisis comiciales de inicio temprano tónicas o mioclónicas, con frecuencia refractarias. Adicionalmente, puede asociar encefalopatía epiléptica progresiva, discapacidad intelectual y detención del desarrollo psicomotor, con el subsecuente deterioro.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- X-linked recessive
- Edad de inicio
- Neonatal