Síndrome de Feingold
ORPHA:1305· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome
Definición
Es un síndrome malformativo congénito genético poco frecuente que se caracteriza por microcefalia, talla baja y numerosas anomalías digitales (braquimesofalangia, clinodactilia del quinto dedo, sindactilia de los dedos del pie y pulgares hipoplásicos), déficit leve de aprendizaje leve y fisuras palpebrales cortas. Los dos subtipos se distinguen clínicamente por la presencia (tipo 1) o ausencia (tipo 2) de atresia gastrointestinal.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal