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Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers

ORPHA:952· ICD-10 Q75.4· Acrofacial dysostosis, Weyers type

Prävalenz: Unknown
Vererbung: Autosomal dominant
Erkrankungsalter: Neonatal

TR UK PL CS EN NL FR IT ZH ES DE PT

Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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